2018年6月11-12日，北京國醫械華光認證有限公司審核組對南京澳思泰生物科技有限公司進行了為期2天的醫療器械質量體系監督審核，本次審核采用的是GB/T19001-2016和YY/T0287-2017質量管理體系標準，因本次審核包含轉版及場地擴大，所以審核組對公司設計開發、采購供應、庫房管理、生產過程、質量檢驗和管理、文件控制、資源管理、銷售和售后管理等所有環節進行了全面檢查。

   審核組實地檢查了公司位于徐莊軟件產業基地和金港科創業中心兩個生產場地，查看了所有的生產、檢驗和倉儲現場，通過詢問技術人員、管理人員和現場操作人員，查看各類文件和記錄，了解公司質量管理各環節運行情況，評價是否持續滿足質量體系標準和法規要求。

   審核過程中，通過與審核組老師的溝通學習，使公司管理人員受益匪淺，同時審核組對公司質量體系運行給予了充分的肯定，對發現的問題，也提出了改進要求。最后，審核組一致同意并由組長武娟宣布審核結論，科進公司推薦通過本次監督審核。

      本次審核是我公司擴大生產場地后的第一次外審，為了滿足《醫療器械生產質量管理規范》的要求，近年來，公司在廠房設施建設、生產線改造、設計工藝文件完善、員工教育培訓等方面投入了大量資金和人力，努力打造優質的科進產品品牌，目標是產品質量零缺陷，最大程度地滿足顧客和法規需求。