11月24日上午，國(guó)家藥監(jiān)局召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)制度研究進(jìn)展推進(jìn)會(huì)，階段性總結(jié)醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)制度研究工作，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管法規(guī)制度研究。
今年3月，為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》和新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家藥監(jiān)局依托部分省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)設(shè)立了12個(gè)醫(yī)療器械法規(guī)制度研究組，進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管法規(guī)制度研究，不斷提升醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)化、法治化水平。其中，與醫(yī)療器械注冊(cè)管理有關(guān)的法規(guī)研究組共5個(gè)，分別為注冊(cè)管理研究組、臨床試驗(yàn)管理研究組、分類標(biāo)準(zhǔn)管理研究組、唯一標(biāo)識(shí)研究組、省級(jí)審評(píng)審批能力建設(shè)研究組，分別由上海、四川、北京、天津和河北省(市)藥監(jiān)局作為牽頭單位。
會(huì)上，作為各小組牽頭單位，上海、四川、北京、天津和河北省(市)藥監(jiān)局分別匯報(bào)了前一階段醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)制度研究工作。自今年3月以來(lái)，注冊(cè)管理研究組針對(duì)罕見(jiàn)醫(yī)療器械管理和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行研制體外診斷試劑管理路徑兩項(xiàng)課題開(kāi)展研究，從基本定位、產(chǎn)品范圍、準(zhǔn)入形式、臨床使用、事后監(jiān)管等方面提出醫(yī)療機(jī)構(gòu)自研試劑管理政策的初步設(shè)想，充分調(diào)研罕見(jiàn)醫(yī)療器械界定、注冊(cè)適用路徑和上市后監(jiān)管等問(wèn)題，初步厘清國(guó)內(nèi)外監(jiān)管情況。臨床試驗(yàn)管理研究組組織國(guó)內(nèi)外多種形式調(diào)研，了解臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理現(xiàn)狀，進(jìn)一步細(xì)化了新版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，為解決臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理過(guò)程中的實(shí)際問(wèn)題提供有力支撐。分類標(biāo)準(zhǔn)管理研究組積極推進(jìn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄修訂工作，并組織協(xié)調(diào)分類標(biāo)準(zhǔn)其他課題研究，為后續(xù)文件修訂提供有效指導(dǎo)。唯一標(biāo)識(shí)研究組了解掌握UDI相關(guān)法規(guī)落地執(zhí)行情況及企業(yè)在UDI實(shí)施過(guò)程中的具體進(jìn)展與需求，在完善賦碼要求、拓展應(yīng)用場(chǎng)景、實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)追溯和推進(jìn)“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”等方面展開(kāi)深入研究，為我國(guó)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)全面應(yīng)用提供了有益經(jīng)驗(yàn)。省級(jí)審評(píng)審批能力建設(shè)研究組對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)體系開(kāi)展了對(duì)比研究，深入探討了我國(guó)省級(jí)審評(píng)審批機(jī)構(gòu)能力改進(jìn)策略、審評(píng)質(zhì)量管理體系要求、審評(píng)與注冊(cè)核查的銜接等，形成提升省級(jí)審評(píng)審批能力建設(shè)的初步建議，為后續(xù)全國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理規(guī)范統(tǒng)一提供了具體方向。
會(huì)議充分肯定了5個(gè)法規(guī)研究組前期研究工作所取得的階段性成果。會(huì)議指出，要繼續(xù)加大工作力度、緊盯國(guó)際前沿、緊盯監(jiān)管實(shí)踐、堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向和目標(biāo)導(dǎo)向，力爭(zhēng)多出成果、早出成果，出好成果。
國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司、器械監(jiān)管司、器審中心、核查中心和標(biāo)管中心有關(guān)負(fù)責(zé)人和工作人員在主會(huì)場(chǎng)參加會(huì)議，各法規(guī)研究組牽頭和參與省(市)藥監(jiān)局及樂(lè)城醫(yī)療藥品監(jiān)管局共19個(gè)單位通過(guò)視頻參加會(huì)議。
來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
南京科進(jìn)實(shí)業(yè)有限公司為醫(yī)療器械專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，公司執(zhí)行ISO9001+ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，研發(fā)生產(chǎn)超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀、超聲骨密度儀(跟骨)、超聲骨密度儀(橈骨/脛骨)等三個(gè)大類30多個(gè)規(guī)格型號(hào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，產(chǎn)品行銷全國(guó)，服務(wù)于各級(jí)醫(yī)療和體檢機(jī)構(gòu)，并為客戶提供持續(xù)的售后服務(wù)。
